智药局获悉，天辰生物医药（苏州）有限公司（以下简称“天辰生物”），于近日宣布完成超亿元B轮融资。

此次融资由湖州友成、富海交子创投、山证创新、常熟吴越天使创投和合肥弘沓共同参与。

本轮资金将主要用于公司创新药项目的临床推进和产业化准备，支持项目国际化进程。

截止目前，天秤生物共完成四轮融资，累计募资超2亿人民币。


官方钦定“独角兽”

天辰生物成立于2020年，一直致力于过敏和补体领域大分子创新药开发，研发中心位于中国（上海）自由贸易试验区张江高科技园。

其前身为2018年成立的龙行生物药业（杭州）有限公司。

公司基于领先的抗体技术平台和未满足的临床需求开发了一系列具有显著差异化的全球首创或同类最佳药物。

目前，天辰生物已有三条核心研发管线，分别是IgE抗体LP-003、补体双功能抗体LP-005、fD抗体LP-006。

图源：天辰生物官网

其中，进度最领先的项目新一代抗IgE抗体LP-003正在开展II 期临床，预计明年初将启动III期临床，其主要适应症为哮喘、慢性荨麻疹、过敏性鼻炎等。

6月，LP-003在ERS 2023上公开的I期临床研究结果显示，比起其他的竞品药物，其在药效、用量、用药频率等方面实现了显著的提升。

LP-005是天辰生物基于自主研发的 iCibitorTM 技术平台开发的第一款补体双功能抗体，拟用于多种补体相关罕见病和常见病的治疗，也于6月获得了临床默示许可。

其独特优势在于，能够同时作用于补体系统两个关键靶点，在某些疾病上有潜力获得比单靶点阻断更好的治疗效果；另一方面 LP-005 对补体不止一条通路具有阻断效果，也令其具有对更多适应症的拓展潜力。

未来一年内，天辰生物计划将有三个项目处于II /III 期临床阶段，进入项目成熟期。

除此之外，公司还拥有三个技术平台：

抗体发现平台：公司依托自主的高性能杂交瘤技术平台（小鼠、羊驼），以满足临床需求及市场需求为导向，采用自主研发模式，充分发掘市场潜力，产生显著的经济效益和社会效应。

抗体工程平台：包括可回收抗体的改造、CHO display平台、人源化、长效化改造等，该平台已有产品完成中美临床III期，开发风险较低，再开发成本显著下降，投入产出比高。

工艺开发平台：拥有自主知识产权的宿主细胞和培养基，有助于降低开发成本、高效的进行工艺开发和中试生产放大。平台技术已经得到验证——平台产品即将在美国FDA申报BLA，风险较低。

成立以来，天辰生物硕果累累，还在2022年和2023年先后获了得“江苏省潜在独角兽企业”和“中国潜在独角兽企业”称号。

多次创业成功

天辰生物由刘恒与刘乃超联合创立，两人都有连续创业成功的经历。

刘恒毕业于纽约州立大学的生物学博士专业。

创立公司前，他曾担任辉源生物（隶属于药明康德）、健能隆医药相关领导职位，涉及领域包括癌症、代谢类疾病、自身免疫系统疾病。

同时，还深入参与了3个I类新药在中国的临床前研发，IND申报到临床I、II、III期的完整研发周期。

在此期间，他发表了20余篇专利和论文，主要的研究方向为抗体/重组蛋白类药物，并获得姑苏创业领军人才和昆承创业领军人才等称号。

孙乃超于1970年在美国爱荷华州立大学获得细胞生物学的博士学位，是全球重磅新药奥马珠单抗 Xolair的主要发明人，具备卓越的新药研发能力及成功创业运营经验。

Xolair是全球第一个成功上市的IgE抗体创新药物，治疗中重度哮喘和慢性荨麻疹。

根据相关数据，Xolair自上市以来累计销售额超过200亿美元。

孙乃超于1986年在美国参与创立了Tanox公司，2000年该公司在纳斯达克上市，2007年被Genentech收购。

回国后，孙乃超与多家上市药企合作，完成近十个项目的 license-out，最快的已在美、欧、中三地提交 BLA申请，有望成为中国在欧美获批上市的第一个创新生物药。

2018年，两人联手创立了天辰生物的前身龙行生物药业(杭州)有限公司，从此专注于哮喘、免疫、补体领域和血液领域相关疾病领域的研发工作。

天辰生物表示，未来将持续加大创新研发投入，完善研发产品管线，推进核心项目早日实现商业化，为患者带来更优的治疗选择。

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