AI驱动多肽药物设计 | 2025多肽设计大赛征集启事

本次大赛不仅是一场学术探索，更是一次多学科交汇的尝试。借助人工智能的预测能力与结构生物学的解析手段，我们将验证和筛选参赛者设计的多肽分子，并合成和测试其中最具潜力的候选序列。这意味着，参赛作品有机会真正走向实验验证，迈出从“计算机”到“实验室”的关键一步。

https://www.fbs.frcbs.tsinghua.edu.cn/competition/2025Peptide

代谢性疾病已成为全球重大健康问题，理想的治疗方案应当同时抑制食欲并提升能量消耗。

NK2R因其独特的“双重作用机制”而备受关注：

○ 在中枢神经系统中抑制食欲；

○ 在外周组织中提高能量消耗。

然而，NK2R的天然配体 NKA 并不能直接作为药物，原因包括：

○ 半衰期极短，在体内几分钟即被降解；

○ 选择性不足，易同时激活其他受体，带来中枢副作用。

本次比赛旨在设计出：

○ 高选择性、高亲和力、长效稳定的NK2R多肽激动剂；

○ 能够显著增强NK2R活性，同时避免其他受体的副作用；

○ 在体内具备稳定性，适合周给药方案。

通过本次大赛，我们希望凝聚科研智慧，推动NK2R靶点的多肽药物研发，探索代谢疾病治疗的新范式。

1）提交序列最大长度不超过40个天然氨基酸，与天然多肽序列相似度<30%。天然NKA多肽序列为：HKTDSFVGLM，相似度使用mmseqs2计算。

2）大赛将使用AlphaFold3 对NK2R、NKA和提交序列三者进行结构预测和排名，提交序列需将NKA竞争出结合口袋。每轮将参考预测参数（如ipTM、ipAE等），仅对前100条序列进行合成与活性测试。

3）第一轮的评价指标是活性，EC50_NK2R。

4）第二轮的评价指标包含活性和选择性。选择性的评价指标是 EC50_NK2R/EC50_NK1R。在活性小于100nM时，优先看选择性；在活性大于100nM时，优先看活性。假设A序列和B序列活性均小于100nM，此时的计算公式是: Z_活性+ 2.0 * Z_选择性，Z是归一化后的分数（根据完成实验测试的序列进行计算）。

5）请参赛者特别留意：本次比赛中提交的所有序列和数据将开放共享，其他人可无偿使用。

参赛者可加入大赛微信群，及时获取最新资讯。

入群方式：扫描下方二维码，添加官方微信号。

提示：本群仅限已报名参赛人员加入。申请添加官方微信号时，请备注“姓名-单位-比赛网站注册用户名”。

境外参赛用户可点击下方链接，加入Discord群组获取比赛信息：

Discord邀请链接：https://discord.gg/yS5TBXK6

主题：2025多肽设计比赛宣讲

时间：2025/09/06 19:30-20:30 (GMT+08:00，北京时间)

参会方式：

○ 点击链接直接入会，或添加至会议列表：

https://meeting.tencent.com/dm/TeiGrTjokQ65

○ 腾讯会议号：138-715-034

复制该信息，打开手机腾讯会议即可参与。

本次大赛欢迎全球科研工作者和青年学者积极参与！

期待通过集体智慧，推动多肽药物研发迈向新的高度。

欢迎比赛赞助及科研合作，请联系王老师：

电话：010-62787063

邮箱：frcbs-events(at)mail.tsinghua.edu.cn