近日,OpenAI与Tacit Labs研究人员发布论文“LifeSciBench: Evaluating Language Models on Realistic, Expert-Level Tasks in the Life Sciences”,提出生命科学领域新基准LifeSciBench。该基准包含750个由专家撰写的任务,覆盖7类科研工作流和7个生命科学领域,旨在评估语言模型是否能够处理真实生命科学研究中的专家级任务。

论文显示,在5个前沿或领域专用模型中,GPT-Rosalind表现最好,问题加权归一化得分为0.576,任务通过率为36.1%。但整体来看,LifeSciBench仍远未被当前模型“刷满”:171个任务没有任何模型通过,占全部任务的22.8%;261个任务的最佳模型通过率低于20%,占34.8%。这表明当前大模型已经在科学综合和专家解释方面展现出实用价值,但距离稳定完成真实生命科学工作仍有明显差距。
背景
生命科学研究并不是一组清晰、封闭、有唯一答案的选择题。真实科研工作往往需要研究者在不完整证据中做判断,从论文、图表、序列、化合物结构、实验结果和临床信息中提取线索,再结合机制理解、实验约束和转化风险给出可执行建议。过去许多生物学基准主要评估事实知识检索,或集中在计算生物学的单一任务上。这类评测对于衡量模型是否掌握基础知识有价值,但难以回答更实际的问题:模型能否像生命科学研究助理一样,理解模糊问题、处理复杂材料、权衡不确定证据,并输出对专家有用的结果?
已有基准如LAB-Bench、LABBench2、BixBench和GeneBench已经开始向更真实的科研场景推进。例如,BixBench评估生物信息学场景中的代码执行和多步分析,GeneBench考察带有噪声数据、质量控制、统计建模和混杂因素处理的复杂定量生物学任务。但生命科学领域仍缺少一个同时具备广度和深度的评测体系,能够覆盖从实验设计、数据解读到转化判断和科学沟通的完整工作流。LifeSciBench正是为填补这一缺口而设计。它不只评价模型是否给出最终答案,还评价模型是否能在真实科研约束下进行科学有效的推理、证据使用和操作性决策。

图1 LifeSciBench概览。专家科学家编写任务,每项任务由提示(prompt)、配套材料(artifacts)和评分标准(rubrics)组成;任务经过专家审核;模型生成单轮回答;回答依据任务专属评分标准进行评估,并按科研工作流程、学科领域、证据类型和能力类别进行分析。
LifeSciBench如何构建
LifeSciBench共包含750个专家级任务,所有任务均由生命科学专家撰写,并配有任务特异性评分细则。任务覆盖7类科研工作流:证据处理、分析、设计与优化、科学推理、验证与运营、转化、科学沟通。其中,证据处理包括从论文、图表、监管文件、实验输出或结构化数据中提取、比较和综合信息;分析包括定量、统计、计算或机制分析;设计与优化涉及分子、实验、构建体、筛选策略和方案优化;科学推理关注机制解释、假设评估、因果关系识别和不确定性判断;验证与运营涉及故障排查、质控、可行性评估和转化风险;转化任务要求把临床前或生物学证据连接到临床意义、患者影响、药物开发和试验设计;科学沟通则要求针对特定受众或决策场景解释、总结和改写科学发现。
表1 LifeSciBench中的科研工作流程类别

表2 LifeSciBench数据集概览

在领域覆盖上,LifeSciBench包含7个生命科学方向:基因组学、化学/药物化学、蛋白与结构生物学、分子与细胞生物学、实验测定与筛选、生物信息学/计算生物学、临床/转化科学。这使其不同于只面向单一子领域的基准,更接近药物研发和生命科学研究中的跨学科工作场景。

图2 LifeSciBench任务示例。每项任务均由专家撰写的提示、配套材料或背景证据,以及细粒度的评估评分标准组成。
任务作者队伍也体现出专业性。LifeSciBench由173名专家科学家撰写任务,这些专家需要具有相关领域博士学位,并至少有两年生物技术或制药行业科研经验。任务随后经过多轮质量控制和专家审查。最终基准中包含1062个支持性任务附件,53%的任务需要使用一个或多个附件,37个任务包含提示中提供的URL,79%的任务需要多步推理或决策,平均每个任务需要约4个推理/决策步骤。
与普通问答基准不同,LifeSciBench采用开放式回答。每个任务包括问题、必要支持材料和专家撰写的评分细则。支持材料可能包括SMILES或InChI字符串、核酸或氨基酸序列、表格数据、PDF、原始仪器输出、显微图像、凝胶图、实验图表以及其他科学文件。
为什么细粒度评分标准很重要
生命科学中的许多任务不能只用答案对错评价。一个模型可能得出大致正确结论,但忽略关键实验约束;也可能完成部分计算,却没有将结果转化为可执行判断。因此,LifeSciBench使用细粒度评分标准来评价模型回答。
整个基准包含19020条专家撰写的细粒度评分标准,平均每个任务25条。这些标准既包括应提到的事实,也包括必须展示的推理步骤、定量输出的误差范围、对不确定性的处理、对约束条件的遵守以及科学沟通质量。
最终得分通过已获得分数除以总细则分数计算。评测中还使用两个互补指标:归一化细则得分和任务通过率。归一化得分能够衡量模型在开放式科研任务中的部分完成情况;任务通过率则更严格,要求模型达到任务特定的70%通过阈值,才算完成该任务。这个设计很关键,因为真实科研工作不只需要部分有道理,还需要结果足够完整,能够被专家用于后续决策。
为了验证基准质量,研究团队还邀请453名独立专家审查任务。97%的审查者拥有博士或同等学位,平均拥有12年领域经验和14篇同行评议论文。结果显示,98.3%的专家同意任务反映真实生命科学工作,98.1%认为任务测试了合适的推理与专业能力,96.5%认为任务有充分科学依据,96.6%认为任务是有用的生命科学评估项。

图3 独立专家验证结果。专家评审从真实世界相关性、科学推理与领域技能匹配度、科学依据以及整体实用性四个方面对LifeSciBench任务进行了评估。
模型评测结果
研究团队评估了5个模型:GPT-5.4、GPT-5.5、GPT-Rosalind、Gemini 3.1 Pro和Grok 4.3。所有模型都在单轮设置下完成任务,即模型一次性接收完整问题和附件材料,并生成最终答案,不允许多轮澄清或迭代修改。评测允许模型进行不限网络浏览,但最终输出仍需按专家给出的细则评分。

图4 各模型的LifeSciBench总体得分。柱状图展示了按问题加权计算的平均归一化评分标准得分。
总体结果显示,GPT-Rosalind表现最强,问题加权平均归一化得分为0.576,任务通过率为36.1%。GPT-5.5得分为0.519,通过率25.7%;Gemini 3.1 Pro得分为0.515,通过率23.6%;GPT-5.4得分为0.479,通过率20.7%;Grok 4.3得分为0.399,通过率13.0%。GPT-Rosalind在750个任务中的386个任务上取得最高平均分。
不过,即使是最强模型,通过率也只有约三分之一,说明LifeSciBench并未被当前模型饱和。模型在不同工作流中的表现差异明显。GPT-Rosalind在转化任务上得分较高,平均得分0.712,这类任务要求模型将临床前或生物学证据连接到临床意义、安全性、试验设计或治疗启示。科学沟通任务同样较强,GPT-Rosalind平均得分0.718,说明当前前沿模型在面向特定受众总结、解释和组织科学发现方面已有较好能力。

图5 模型在不同科研工作流程上的LifeSciBench表现。按科研工作流程展示了模型的归一化评分标准得分和任务通过率。
细则层面的分析也显示,GPT-Rosalind相较GPT-5.5的最大提升出现在机制解释、实验设计、批判/验证等标准上,分别提升0.086、0.079和0.078。这些任务往往要求模型不只是回忆知识,而是解释证据、评估假设、权衡取舍,并生成对科学决策有用的回答。
值得注意的是,模型表现不能简单用一个总榜概括。GPT-5.5和Gemini 3.1 Pro总体接近,但任务级能力分布不同。Gemini在214个任务上独立领先,尤其在某些需要精确输出、序列或结构推理、构建体生成的任务中表现出互补优势。这提示在真实科研使用中,某个模型总体分数略低,并不意味着它在所有工作流中都不适合。

图6 模型在LifeSciBench各任务上的比较。基于任务层面的优胜模型统计和两两胜率分析,结果表明总体排名可能掩盖模型在特定任务上的优势。
当前模型的主要短板
LifeSciBench最有价值的部分,在于揭示当前模型在哪些真实科研场景中仍不可靠。首先,基准仍有大量空间。171个任务没有任何模型通过,占22.8%;90个任务最佳模型通过率高于0但低于20%;总体来看,422个任务的最佳模型通过率低于50%,占56.3%。其中,通过率低于20%的任务主要集中在设计、优化与预测,以及分析类任务,占该组任务的60.9%。
表3 最佳模型任务通过率分布


图7 最佳模型任务通过率分布。对于每个LifeSciBench任务,计算所有参评模型中达到的最高任务通过率。超过一半的任务其最佳模型通过率低于50%,且有171个任务没有任何参评模型能够通过。
其次,附件密集型任务明显更难。GPT-Rosalind在纯文本任务上的通过率为44.5%,但在需要附件的任务上降至28.6%。GPT-5.5也从29.5%降至22.2%。这说明模型在处理大型文件、复杂图表、实验图片或多源材料时仍存在瓶颈。模型可能能理解文字问题,却难以稳定从附件中抽取关键信息并将其用于最终科学判断。

图8 模型在不同证据设置下的表现。与仅包含文本的任务相比,需要结合附加材料的任务其通过率明显下降。
第三,精确构造类输出仍然困难。需要输出特定格式基因序列、化学结构、构建体或严格结构化结果的任务,是所有模型表现最低的任务类型之一。序列/结构类细则成功率从GPT-Rosalind的46.9%到Grok的18.0%不等。GPT-Rosalind相较GPT-5.5在科学判断类标准上提升明显,但在生成/构造类项目上的增益几乎为零(+0.001)。这意味着当前模型进步更多体现在通用推理和解释,而不是生命科学中常见的精确格式输出。
第四,模型经常部分正确但不能交付。GPT-Rosalind有109个任务通过率低于20%,但仍能获得至少50%的细则分数。这说明模型常常能识别相关证据或完成部分推理,却因漏掉约束、使用错误证据、计算不完整,或未能把中间推理转化成可操作结论而失败。真实科研工作中,这种看起来很接近的回答仍然可能不能使用。因此,LifeSciBench同时报告归一化分数和任务通过率非常重要。前者揭示模型已具备哪些部分能力,后者则衡量模型是否真正完成了专家任务。

图9 部分得分与任务通过率的关系。归一化评分标准得分较高但任务通过率较低的任务,揭示了模型虽然在科学推理上取得了一定进展,但尚未满足任务的全部要求。
总结
LifeSciBench提出了一种更贴近真实生命科学工作的模型评测方式。它不再只问模型是否知道某个生物学事实,也不只考察单一计算流程,而是把评估放到真实科研任务结构中:模型需要处理复杂材料、应对模糊问题、进行多步推理、遵守实验或格式约束,并输出能被专家用于决策的结果。
该研究的主要贡献包括四点:第一,构建750个专家撰写的生命科学任务,覆盖7类科研工作流和7个生物领域;第二,提供包含19020条标准的专家评分细则标准,不只评估最终正确性,也评估推理和沟通质量;第三,通过多轮专家创建、审查和验证流程保证任务科学性;第四,对5个前沿模型进行系统评估,揭示当前模型在不同工作流、领域和证据类型上的优势与短板。
从结果看,当前前沿模型已经可以在科学综合、转化解释和专家沟通任务中提供一定帮助,但在真实科研约束下仍不够可靠。附件使用、精确科学输出、复杂设计与优化、操作性决策仍是主要短板。换句话说,大模型已经开始具备生命科学研究助理的部分能力,但还远没有达到可以稳定承担专家级工作的程度。
LifeSciBench的意义在于,它把“生命科学AI是否有用”这个问题从抽象讨论推进到可量化评估。未来,随着模型能力提升,这类基准将帮助研究者更具体地判断:模型到底是在记忆知识、组织语言,还是已经能够在真实生命科学工作中进行可靠推理和决策。
参考链接:
https://openai.com/index/introducing-life-sci-bench/
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