2 月 24 日，Insilico Medicine（英矽智能）在上海浦东举办创新成果发布会，公布了其在 AI 制药领域里程碑式的成果：

英矽智能利用自主研发的 AI 新药靶点发现平台 PandaOmics 和 AI 分子生成和设计平台 Chemistry42 平台，获得了全球首例完全由 AI 驱动发现的特发性肺纤维化（IPF）疾病新靶点，以及针对该靶点设计的全新化合物。该候选药物成功进入临床前研究阶段，并即将开展临床阶段研究。

这无疑是个好消息，特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）病因至今未明，一旦发病病情不可逆，且伴有肺癌、肺动脉高压等致死率极高的并发症。现有研究数据显示，IPF 患者从出现症状到死亡，平均存活年限为 2~4 年。

目前用于治疗 IPF 的药物已在临床使用 13年，仅对 10%～30% 的病人有疗效。通常患者在疾病晚期靠氧疗提高生存质量，情况往往不容乐观。特发性肺纤维化还牵涉多种疾病，影响多个器官如肺、肝和肾，而本次新药的出现有望为全球数十万患者带去希望。除了特发性肺纤维化，还有皮肤纤维化、肾脏纤维化等疾病，这款治疗 IPF 新药的研究，也意味着将为身受纤维化疾病困扰的上亿群体带去希望。

Insilico Medicine

Insilico Medicine 成立于 2014 年，总部位于香港，目前团队规模刚刚超过一百人，其中有八十多人为 AI 背景，他们在 2016 年发表了该领域的第一篇同行评议论文。

Insilico Medicine 的核心技术是开发一系列生成对抗网络（Generative Adversarial Networks，GANs）和强化学习（Reinforcement Learning，RL）来识别蛋白质靶点，从而生成具有特定属性的分子结构并合成数据。最新的融资将被用于加快该技术商业化，并推进癌症、纤维化和其他与年龄有关的疾病的内部药物发现项目。

2019 年，Insilico 发明并推出了一种新的用于药物发现的人工智能系统，能够在 21 天从始至终创造出全新的分子，花费仅约 15 万美元。由于靶点发现的失败率约为 95%，Insilico 当时解决了该行业药物发现的最大瓶颈之一。

来源： DeepTech深科技

内容中包含的图片若涉及版权问题，请及时与我们联系删除